A mitad de camino






Este lugar pretende ser "una bocanada de aire fresco" para todo aquel que se acerque y participe. Un lugar de encuentro, donde se carguen las pilas con energía positiva.

Donde nos ayude a ver las cosas de otra manera, y por ende, nos haga disfrutar de la vida, nuestro mayor don.
Un sitio que te permita contactar con la naturaleza.

Trabajar los pensamientos, mejorar las emociones, disfrutar de sensaciones.... para conseguir ser feliz.

Ser positivo siempre pretende pues, dar "esa mano amiga" que en alguna ocasión todos necesitamos.







martes, 27 de diciembre de 2011

Feliz 2012


Todos, sin excepción, tenemos buenas ideas en uno o varios ámbitos de nuestra vida.

Pero las buenas ideas se diluyen en el barro, o quedan en nada si no las convertimos en proyectos.

Y pasando a la acción, conseguimos que nuestros sueños se hagan realidad. O lo logramos, o al menos tendremos la satisfacción de haber recorrido un camino (que es los que nos hace felices), para llegar a la meta.

Os deseo lo mejor para 2012 y que vuestras ideas se conviertan en sueños que sepáis alcanzar mediante la puesta en acción de los proyectos necesarios.

Un fuerte abrazo. Jabo

Foto: Mural pintado en una casona de Tudela-mi pueblo, por artistas navarros.

lunes, 28 de noviembre de 2011

Se lo merecen





Hola a todos. Como ya sabéis, llevo un tiempo ocupado física y mentalmente en atender, en la medida de nuestras posibilidades a algunas personas muy queridas, que lo necesitan.




Por eso no dispongo del tiempo necesario para gestionar bien, o al menos como a mi me gustaría este blog. Espero lo comprendáis.




No obstante, al menos en homenaje a la madre de mi mujer -Merche- fallecida este mes, quería poner este post, ya que para mi supone una gran lección de vida. Es un video que nos enseña valores y espero os guste.




Un abrazo a todos. Os hecho de menos.




Jabo











Foto: los 4 abuelos ( 2 padres y 2 suegros) en Tudela este verano.



viernes, 16 de septiembre de 2011

La Vie en Rose


Porque la vida no es de color rosa... razón de más para aprovechar al máximo los buenos momentos que si nos ofrece.



La Vie en Rose. E. Piaf

Foto: anochecer en Zarauz y Getaria, con mis padres, este verano.
Jabo

domingo, 11 de septiembre de 2011

Manos positivas (13): informemos bien sobre el Autismo


Atendiendo y compartiendo la campaña iniciada por un grupo de padres, copio la información aportada por Cristina ( la princesa de las alas rotas), esperando contribuir al menos en la difusión de la idea que tan magníficamente exponen.


El dia 10 arrancábamos con la campaña de divulgación para dar a entender a la sociedad la importancia de darle un tratamiento digno,real y sin connotaciones negativas al autismo.Un grupo de padres y profesionales nos unimos para hacer fuerte algo qué és tan necesario para todas las personas con TEA...és muy dificil luchar por su inclusión,escolar y social,mientras se siguen por otra parte,alimentando los falsos mitos que hay entorno a él,así que viendo la fuerza con la que arranca esta campaña y agradeciendo a tantísima gente que se nos ha unido,con blogs de temáticas muy diferentes,seguimos con ganas y muy ilusionados este proyecto,deseando que entre todos consigamos por fin derribar esas barreras inservibles e injustas que solo son consecuencia en mayor parte de la desinformación que hay sobre el trastorno autista.Gracias a todos los que os habeis sumado y recordar a todo el que quiera añadirse a esta campaña puede ponerse en contacto conmigo a través de mi correo santisycris2@hotmail.com o con Anabel Cornago (El sonido de la hierba al crecer) fiestalemana@googlemail.com y os informaremos de cuanto necesiteis saber.


Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos

Ilustración de Santiago Ogazón
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- las personas con autismo viven en su mundo
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.


Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?

Ilustración de Fátima Collado
Dibujo de Iker con 6 años

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo Campaña Diccionarios


Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.

Acciones contra los mitos del autismo
Autismo sin Mitos

Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de
La Princesa de las Alas Rosas

Jabo

viernes, 9 de septiembre de 2011

HIJO DE LA LUNA



Reconozco que en ocasiones conocemos canciones y no nos fijamos en su letra, en el mensaje que encierra.

Este verano, entre otras muchas cosas, tuve la suerte de escuchar un concierto en un marco incomparable, la playa de Zarauz, junto a mi sobrina Alma, de un grupo musical que cantaba canciones de Mecano.

Allí, me sorprendí a mi mismo al descubrir el mensaje de esta canción, la historia que lleva detrás y quiero compartirlo con vosotros. No tiene desperdicio.




Tonto el que no entienda

Cuenta una leyenda

Que una hembra gitana

Conjuro a la Luna hasta el amanecer

Llorando pedía

Al llegar el día

Desposar un calé

Tendrás a tu hombre piel morena

Desde el cielo habló la Luna llena

Pero a cambio quiero

El hijo primero

Que le engendres a él

Que quién su hijo inmola

Para no estar sola

Poco le iba a querer

Luna quieres ser madre

Y no encuentras querer

Que te haga mujer

Dime Luna de plata

Que pretendes hacer

Con un niño de piel

Hijo de la Luna

De padre canela nació un niño

Blanco como el lomo de un armiño

Con los ojos grises

En vez de aceituna

Niño albino de Luna

Maldita su estampa

Este hijo es de un payo

Y yo no me lo callo

Gitano al creerse deshonrado

Se fue a su mujer cuchillo en mano:

¿De quién es el hijo?

Me has engañado fijo

Y de muerte la hirió

Luego se hizo al monte

Con el niño en brazos

Y allí le abandono

Y en las noches que haya Luna llena

Será porque el niño esté de buenas

Y si el niño llora

Menguará la Luna

Para hacerle una cuna

Y si el niño llora

Menguará la luna

Para hacerle una cuna

Jabo

lunes, 5 de septiembre de 2011

Sensaciones al aparecer el arco-iris que cada uno llevamos dentro.



Me costó mucho -20 meses- puesto que estaba totalmente enganchado. Pasé la mitad de mi vida dependiente de esa “calada”, de un cigarro con más de 100 compuestos tóxicos que nos meten para provocarnos adicción y mantener así un negocio a nivel mundial. Pero así como expresamos los momentos malos, las dificultades, también es bueno decir lo que se siente al considerar que has logrado alcanzar el objetivo. Quizás a alguien pueda servirle el saber a dónde se llega.

Ha salido mi arco-iris, y es precioso, grande, con todos sus colores, resplandeciente y brillante, destacándose sobre el cielo azul marino, con una semicircunferencia que ilumina y que invita a entrar.

Si, apetece entrar dentro de él, es como si una fuerza te empujara a su interior.

Estoy mucho mejor ahora, me considero una persona afortunada, feliz, de buen humor, optimista, con entusiasmo, ganas de hacer cosas, sereno, tranquilo, relajado y con paz interior.

Me siento apoyado, y a la vez apoyo. Enseño y aprendo.

Me siento liberado, libre y disfruto de la vida en toda su plenitud, a cada instante cada circunstancia es motivo de ser vivida a tope.

Todos tenemos “vallas que saltar”, ya sean personales, de pareja, hijos, amigos, laborales, de salud… A diario he de saltar mis particulares “vallas”, pero lo hago con entereza y decisión, y así, me resulta mucho más fácil saltarlas. No han cambiado mis problemas, he cambiado yo, y la forma en que me enfrento a ellos y los supero.

Doy gracias por haberme liberado de esa adicción y os deseo a todos lo mismo, que salga vuestro arco iris.

Jabo

Dedicado a quienes lo están intentando.

jueves, 1 de septiembre de 2011

Añoranzas


Se define añoranza como la nostalgia o sentimiento de pena que produce la ausencia, privación o pérdida de una persona o cosa muy querida.

Tengo añoranzas, no por pérdida de personas sino por la ausencia de momentos vividos recientemente, como los de este verano, que ha sido intenso en muchos sentidos.

He pasado un verano peculiar. Han sido un julio y agosto atípicos para mi, llenos de momentos de paz; de empacar paracaídas y de anam cara. De ahí los 3 últimos post que puse, con esos títulos.

Momentos de paz venía a reflejar una necesidad de reflexionar, de parar, de pensar y sobre todo de estar con personas queridas que en esos momentos requerían toda la atención posible. Así, estuve cuidando de mi padre, pasando junto a él momentos realmente maravillosos y de paz; también con mi suegra, aunque aquí la que ha dado el callo ha sido mi mujer, y con mi hijo, al que hubo que operar.

Empacar paracaídas daba un mensaje claro a los que me leéis, pidiéndoos que sepáis reconocer y agradecer a todas aquellas personas que hacen cosas por y para nosotros, que son muchas más de las que pensamos.

Y Anam Cara venía a indicar la necesidad de tener amistades buenas en quién confiar, y que en mi caso también hacía esa función el mar, -la mar como la llamo yo-, mi mar Cantábrico, al que cuento y confío todas mis alegrías y penas.

El tiempo de ocio lo he aprovechado bien, haciendo las cosas que me gustan, como navegar, pescar, observar cetáceos en libertad, pasear por la senda del placer, leer y reflexionar.

También pasé a conocer en persona a personas seguidoras de este blog, como MariLuz (Entre la imagen y la palabra); Asun (Para reflexionar); Marina (En el umbral de la noche); Jorge (Cuentos); Fernando (el rincón del joker), con los que organizamos 3 kedadas, en Salamanca; Pamplona y Getaria, todas ellas con un gran éxito, como así lo comentaron en sus respectivos blogs mis compañeros citados.

Así, poco tiempo tenia para el PC. En ocasiones entraba en un ciber y leía algunos de vuestros post, y me entraba añoranza. Pero no podía comentar a algunos pocos y dejar otros muchos sin contestar, con lo que opté por seguiros, sin comentar.

Quiero agradeceros vuestros comentarios en los 3 últimos post, algunos de los cuales me llegaron a emocionar.

Poco a poco iré leyendo, poniéndome al día, comentando. Pero con otro ritmo y menor dedicación, ya que las personas que me rodean del mundo real (el 1.0), requieren mi atención, lo que indudablemente limita mi tiempo para el mundo del PC (el 2.0), del cual tengo y guardo grandes satisfacciones.

Tengo añoranzas de estos momentos pasados junto a seres queridos, de estos atardeceres que me llenaban tanto, de esas personas que conocí.

Y tu, tienes añoranzas?

Jabo

Foto: atardecer en Getaria, este verano.

martes, 2 de agosto de 2011

Anam Cara


Anam Cara era una persona a quien uno podía revelar las intimidades ocultas de su vida, su yo más íntimo, las verdades de su mente y su corazón.

Jabo
Foto: contraluz desde el faro de Getaria.

domingo, 24 de julio de 2011

Quién empacó hoy tu Paracaídas?




Charles Plumb era piloto de un bombardero en la guerra de Vietnam. Después de muchas misiones de combate, su avión fue derribado por un misil. Plumb se lanzó en paracaídas, fue capturado y pasó seis años en una prisión norvietnamita. A su regreso a Estados Unidos, daba conferencias relatando su odisea, y lo que aprendió en la prisión. Un día estaba en un restaurante y un hombre lo saludó:

"Hola, usted es Charles Plumb, era piloto en Vietnam y lo derribaron, ¿verdad?"

"Y usted, ¿cómo sabe eso?", le preguntó Plumb.

"Porque yo empacaba su paracaídas. Parece que le funcionó bien, ¿verdad?"

Plumb casi se ahogó de sorpresa y gratitud.

"Claro que funcionó, si no hubiera funcionado, hoy yo no estaría aquí.

"Plumb no pudo dormir esa noche, preguntándose:"Cuantas veces lo vi. En el portaviones y no le dije ni buenos días, porque yo era un arrogante piloto y él era un humilde marinero"

Pensó también en las horas que ese marinero pasaba en las entrañas del barco enrollando los hilos de seda de cada paracaídas, teniendo en sus manos la vida de alguien que no conocía.

Ahora, Plumb comienza sus conferencias preguntándole a su audiencia:


"¿Quién empacó hoy tu paracaídas?".

Todos tenemos a alguien cuyo trabajo es importante para que nosotros podamos salir adelante. Uno necesita de muchos paracaídas en el día: uno físico, uno emocional, uno mental y hasta uno espiritual. A veces, en los desafíos que la vida nos lanza a diario, perdemos de vista lo que es verdaderamente importante y las personas que nos salvan en el momento oportuno sin que se lo pidamos.

Dejamos de saludar, de dar las gracias, de felicitar a alguien, o aunque sea, decir algo amable sólo porque si. Hoy, esta semana, este año, cada día, trata de darte cuenta de quién empaca tu paracaídas, y agradéceselo. Demuéstrales tu agradecimiento con una llamada, un texto, una sonrisa, con un gracias o con una sonrisa, un "te quiero" o un "te amo", con un.....

Jabo. Dedicado a las personas que son agradecidas.

(Historia tomada de Internet, desconozco su autor)

Foto: en Punta Cana, 2010.

viernes, 8 de julio de 2011

Momentos de Paz



Para relajarse con esta música divina y disfrutar de sus imágenes en la naturaleza.

Para dejarse llevar, meditar, evadirse…

Porque todos necesitamos de momentos como este.

A mi también me hacen falta, para cargar pilas, descansar, apoyar a mi familia y reflexionar. Por ello, estaré donde debo estar. Nos vemos pronto.

Jabo

(Video editado por Esther- Rinoa y subido por Mizugashi;

(Música de B.S. Casper)


Fotos: amanecer en Getaria, y mi padre en un momento reciente de paz.

jueves, 7 de julio de 2011

Sandra, un ejemplo a seguir





Os solicito 4 minutos de vuestro tiempo, os aseguro que no os arrepentiréis, para que escuchéis con atención este video.

Habla Sandra, una niña mejicana, que nos da una lección, con mayúsculas, de lo que es la vida.

Ella quiere llegar a ser secretaria general de la ONU. Ojalá lo consiguiese, mimbres no le faltan.

Disfrutar cada momento…es vivir!

Me gustaría que tomaran nota de ella los dirigentes de su país.

Me gustaría que fuéramos críticos con nosotros mismos, después de ver este video, y aplicásemos algunas de las ideas que nos aporta.

Jabo

Dedicado a Sara


lunes, 4 de julio de 2011

La Esperanza



Hoy contamos con un Testimonio +++ positivo, peculiar y original. Mi amigo Ibso, que gestiona de forma espléndida el blog Camino a Utopía, desde las Islas Canarias nos ofrece un canto a la esperanza en forma de versos. No os lo perdáis.

La esperanza


Hubo un instante en que no fui feliz.

Hubo una hora en que el dolor fue mi amigo fiel.

Hubo una vida que no deseé

Hubo un mundo que me devoró...

Y fue entonces cuando te conocí.

No me hiciste feliz

No mitigaste mi pena ni viví fuera de mí

No deje de ser carne de cañón

Pero mi sueño cambio...

Y fue entonces cuando te conocí.

Aunque todo sea nuevo

Poco ha cambiado fuera de aquí

El mundo sigue girando y mis ojos llorando

Por esta maldita empatía...

Y fue entonces cuando te conocí.

No volveré a perderte

No renunciaré jamás a ti

No permitiré que otros te pierdan

Porque mi sueño cambio...

Y fue entonces cuando te conocí.

Ibso

Fotos: La Gomera (Canarias)

viernes, 1 de julio de 2011

Todo El Mundo Sufre


EveryBody Hurts (Todo El Mundo Sufre)

Para disfrutar de esta magnífica canción de REM, que suelo escuchar en momentos especiales.

Porque todo el mundo llora, y todo el mundo sufre, a veces... pero amigos, hay que levantarse siempre!

Cuando tu día se haga largo

Y la noche

Tu noche sea solitaria

Cuando estés segura que ya has vivido suficiente

Bien, espera

No te deprimas

Porque todo el mundo llora

Y todo el mundo sufre

A veces....

A veces todo está mal

Ahora es tiempo de cantar solo

Cuando tu día sea como la noche

(Aguanta, aguanta)

Si te sientes con ganas de marchar

(Aguanta)

Si estas seguro de que tienes suficiente con esta vida

Espera...

No te deprimas

Porque todo el mundo llora Y todo el mundo sufre

No golpees tu mano

Oh, no

No golpees tu mano

Si te sientes solo

No, no, no, no estás solo

Si estás seguro

En esta vida Y los días y noches son largos

Si estas seguro de que tienes demasiado

En esta vida

Espera...

Todo el mundo sufre

A veces todo el mundo llora

A veces todo el mundo sufre

A veces

Todo el mundo sufre a veces...

Entonces... aguanta, aguanta

Aguanta, aguanta

Aguanta, aguanta

Aguanta, aguanta

Porque no estás solo

Jabo (dedicado a MariluzGH y Asun)

Foto: Kira, mi mascota, en Getaria.

martes, 28 de junio de 2011

En Ocasiones, se sale ganando si Cedemos


Un día cualquiera Ana se encontró en el suelo una bolsa muy bonita, que enseguida abrió. Para su sorpresa, en su interior había 3 monedas de oro. Se puso muy contenta por su hallazgo, pero inmediatamente se le acercó otra chica, María, que le objetó: Dame esas monedas, son mías!!!.

Las encontré yo, y me pertenecen, dijo Ana.

Y discutieron y discutieron, de buenos modales, pero no acababan nunca, hasta que María dijo: De acuerdo, considero que he perdido las monedas. Quédatelas.

Entonces, Ana se sorprendió mucho de tal gesto y mencionó: No, así no las quiero!!. No se si son tuyas, pero quédatelas tú.

Y otra vez a discutir….

Como no salían de ese embrollo, ambas decidieron ponerse de acuerdo con un mediador, conocido de ambas.

El mediador, oídas las 2 versiones pidió la bolsa con las monedas a Ana, y les dijo: como habéis renunciado ambas a vuestra supuesta propiedad del tesoro, os confiscaré a ambas las 3 monedas de oro, y se retiró.

En pocos minutos, y ante el desconcierto de Ana y María, les anunció: Os habéis obstinado ambas tanto, manteniendo vuestra postura hasta tal punto, que lo habéis perdido todo. Así, aprenderéis una gran lección: “lo que se puede llegar a perder cuando una persona se obceca en su planteamiento, en su idea fija, en lugar de tratar de entender a la otra”. Pero yo también he aprendido una gran lección, la que me habéis enseñado vosotras con vuestra renuncia final. Por eso, os haré un regalo.

El mediador sacó dos bolsitas y entregó una a Ana y otra a María. Cada bolsita contenía 2 monedas de oro. Les dijo: Antes, cada una creía tener 3 monedas de oro, que después perdió. Ahora tenéis cada una 2 monedas, porque yo he añadido una. Todos hemos pagado por la enseñanza que acabamos de recibir.

(Cuento recogido de Internet, y adaptado. Desconozco su autor)

La obstinación egoísta solo puede llevar a las personas a seguir soluciones de insolidaridad, agresividad y desequilibrio emocional, que pueden llegar a provocar situaciones y/o traumas irreversibles. Todas las personas debemos pagar el precio correspondiente a nuestros esfuerzos, antes de recibir, todas juntas, el beneficio común.

Jabo.

Foto: formación de tormenta veraniega en Zarauz

viernes, 24 de junio de 2011

Es Ahora cuando hay que Vivir



Hoy contamos con el Testimonio+++ de mi amiga peruana, soñadora, quien nos cuenta su experiencia vital basándose sobre todo en su estrecha relacióncon su hermana Cristi, alguien fundamental en su vida. Su mensaje se escucha alto y claro, es ahora cuando hay que vivir.

Cuando vienen a mi memoria recuerdos de mi infancia, suelen ser en blanco y negro. Sin embargo, cuando aparece en ellos mi hermana Cristi se tiñen automáticamente de color.

Ella era trece años mayor que yo y crecimos con mis abuelos paternos pues mis padres vivían con muchos problemas económicos y emocionales y mis abuelos consideraron que sería mejor para nosotros tener estabilidad.

Siempre me he cuestionado si fue lo mejor pues en el fondo de mi corazón añoraba vivir con mis papás, y sentía cierta envidia al oír a mis compañeras de colegio contar anécdotas de sus padres.

Todo esto condujo a que mi hermana me “adoptara”, hasta el punto de repetir un año de colegio por dedicarse a mí, y siempre trataba de incluirme en sus paseos y salidas. Por supuesto que ella pasó a ser para mí otra mamá, a la cual yo admiraba y prácticamente idolatraba. Desde mi punto de vista todo lo de ella era lo más lindo, lo mejor, lo más alegre; su música, su ropa, su trabajo, salir con ella de compras, su relación de noviazgo, todo lo admiraba yo y me llenaba de ilusión.

Cuando yo tenía 10 años la magia se quebró, pues su novio que era suizo, debía volver a su patria ya que su contrato de trabajo había vencido, y le propuso a mi hermana viajar a darle el alcance en Suiza para casarse, y así lo hicieron, aunque sé que tomar esa decisión fue sumamente difícil para ella, pero su futuro y felicidad estaban en juego.

En esa época mi abuelo ya había fallecido y mi abuelita era muy mayor por lo que luego de largas conversaciones entre mis padres, mi hermana y mi abuela acordaron que lo mejor para todos sería irnos a vivir juntos y así sucedió.

La ilusión que me hacía vivir con mis padres compensó en gran manera la ausencia de mi hermana, aunque en esa época extensas cartas surcaban el océano de ida y vuelta. Todas mis dudas propias de la edad fueron dirigidas hacia ella de puño y letra, quien con mucha paciencia y amor siempre tuvo la respuesta oportuna.

Finalizada mi etapa escolar y a petición de ella, entré a un instituto a estudiar alemán, pues había surgido la idea de que yo viajara a vivir con ella a Suiza. Empecé con mucho entusiasmo mi aprendizaje del alemán, pero las cosas no salen siempre como uno se imagina, y la vida tiene sus sorpresas y vericuetos en el camino.

Me enamoré de un compañero del alemán, quien luego se convertiría en el amor de mi vida y padre de mis hijos y me quedé en Lima.

En todo este tiempo transcurrido fallecieron mi abuelita y luego mi padre y al poco tiempo de casarme falleció también mi mami por lo que mi familia pasó a ser el eje casi exclusivo de mi vida, y por supuesto mi hermana seguía ahí siempre para mí.

Las cartas se vieron reemplazadas por el teléfono y más adelante complementadas por el Internet. Mi sueño pendiente de visitarla se fue aplazando, pero siempre estuvo ahí pues eran muchas las cosas que quería preguntarle, cosas de mis padres, de mi familia, pero era casi un sueño pensar en viajar a Europa, más aún para una familia joven que recién se abría camino por la vida.

Los años transcurrieron, en una oportunidad vino ella de visita por unos días, pero ella de niña había sufrido de polio y se le hacía difícil el viaje tan largo, se cansaba, por lo que no pudo volver a venir.

Mis hijos estudiaron acá en el colegio alemán, crecieron y uno de ellos decidió irse a estudiar a Alemania. Esto reabrió las puertas a la posibilidad de que yo algún día vaya de visita.

Nuevos planes empezaron a surgir entre mi hermana y yo, imaginamos juntas las largas conversaciones que tendríamos cuando yo pudiera viajar hacia allá, miraríamos fotos, nos contaríamos todo; pero el tiempo seguía transcurriendo.

Luego todo se ensombreció, una llamada de ella, su voz sin el brillo habitual, la noticia: le habían detectado cáncer al esófago, estaban evaluando qué tratamiento sería el mejor para ella pues debido a los estragos de la polio la operación quedaba descartada. Y empezaron los tratamientos, las quimioterapias alternadas con las radioterapias, la depresión, el debilitamiento, no podía pasar alimentos.

Siempre nuestras conversaciones telefónicas, yo optimista tratando de subirle el ánimo, pensando en lo mucho que me hubiese gustado estar ahí con ella, pero “aún no se puede”. Pasó un año y lograron vencer al cáncer, sin embargo ella aún vivía triste, lo podía sentir en su voz y en sus palabras. Tenía miedo de que la enfermedad volviera y yo trataba de convencerla de lo contrario….

Un año más, ella preocupada por su cita con el oncólogo para ver qué había sucedido en el transcurso de los últimos meses, yo esperando ansiosa la llamada, y las noticias fueron excelentes, no había rastro del cáncer. Nuevamente brillo en su voz, podía imaginar su mirada feliz, esa fue la última vez que hablamos.

Cuando volví a llamarla por su cumpleaños dos semanas después lo supe, había salido a celebrar la buena noticia con su familia y había sufrido una caída, se fracturó la cadera, la tuvieron que operar, su cuerpo no resistió bien la operación por los estragos de la polio y estaba en coma. Su esposo y su hija no sabían como darme la noticia, tenían la esperanza de que ella se recuperase y evitarme así el mal rato pero las cosas no sucedieron así, tres semanas después del accidente falleció….

La noticia me cayó como un balde de agua fría, no podía creerlo, debe ser un mal sueño me repetía a mi misma, pero no, no era un sueño, y fueron pasando los días y tuve que aceptarlo. No tendríamos ya ese encuentro esperado, no habrían las largas conversaciones ni podría yo hacerle todas las preguntas que tenía acumuladas en el alma.

De esto han transcurrido dos años y medio y hasta hace poco cada vez que algún suceso importante me ocurría pensaba “tengo que llamar a Cristi”, ahora ya no, ya acepté que Cristi ya no está, pero aún hoy cuando escribo esto los ojos se mi inundan.

Estos acontecimientos que llevaron a comprender que la vida es efímera, que la muerte no pide permiso ni avisa, que cuando queremos realizar algo, es AHORA el momento, no después.

Este año viajé a Alemania a visitar a mi hijo y pude encontrarme con la hija de Cristi, el abrazo que nos dimos duró una eternidad, y pese a nuestras diferencias idiomáticas el lenguaje del amor primó. Conversamos mucho, me contó detalles de la vida cotidiana de Cristi y me dijo lo mucho que ella hablaba de “su hermanita”. Al despedirnos me comentó sorprendida que mis gestos y muchas de las cosas que yo le decía eran iguales a los de ella y saber esto me llenó de alegría.

Es verdad que no pudimos tener nuestro encuentro anhelado, pero sé que una parte de ella está en mí y la lección que me dejó su partida la recuerdo cada día……. “Es Ahora cuando hay que Vivir”.

Soñadora